Digitale Verschreibungen in der Medizinischen Biologie: Ein Strategischer Hebel für Patientensicherheit und Versorgungsqualität

Die Verschreibung von medizinisch-biologischen Tests stellt einen entscheidenden Schritt im Patientenversorgungspfad dar. Sie bestimmt direkt die Relevanz der Diagnose, die Qualität der Patientenbetreuung und die Geschwindigkeit klinischer Entscheidungen. In einem Kontext zunehmend komplexer Versorgungswege und wachsender organisatorischer Belastungen wird die Digitalisierung durch vernetzte Verschreibungen heute zu einer zentralen Herausforderung für Gesundheitseinrichtungen.

Digitale Verschreibungen in der medizinischen Biologie sind weit mehr als ein reines digitales Werkzeug. Sie stehen im Mittelpunkt der Transformation von Laborinformationssystemen (LIMS) und der Weiterentwicklung medizinischer Praktiken und bieten konkrete Lösungen für Herausforderungen in den Bereichen Sicherheit, Koordination und Leistungsfähigkeit.

 

Sicherung Biologischer Verschreibungen

Durch die Verringerung handschriftlicher Verschreibungen und wiederholter Dateneingaben tragen digitale Verschreibungen erheblich zur Reduzierung von Fehlern, zur Verbesserung der Zuverlässigkeit von Patientendaten und zur Stärkung der Rückverfolgbarkeit biologischer Verschreibungen bei.

Sie ermöglichen zudem eine bessere Berücksichtigung des klinischen Kontexts des Patienten, was zu relevanteren Verschreibungen führt, die mit den geltenden Leitlinien übereinstimmen und besser auf die jeweiligen klinischen Situationen abgestimmt sind.

 

Organisatorische Leistungsfähigkeit und Koordination

Die Zentralisierung und Strukturierung biologischer Verschreibungen erleichtert den Austausch zwischen Verschreibern, medizinischen Laboren und Pflegeteams.

Die Automatisierung von Abläufen in Kombination mit der Echtzeitübertragung von Informationen ermöglicht erhebliche Zeitersparnisse, verkürzt die Bearbeitungszeiten und verbessert die Priorisierung von Tests.

In der Praxis trägt diese Effizienz dazu bei, die Arbeitsbelastung der verschreibenden Ärzte zu reduzieren und die gesamte Kette von der Verschreibung bis zur Ergebnisübermittlung abzusichern.

 

Qualität und Kontinuität des Versorgungswegs

Durch eine gemeinsame und sichere Übersicht über Verschreibungen und biologische Ergebnisse stärkt die digitale  Verschreibung die Langzeitüberwachung von Patientinnen und Patienten und unterstützt schnellere, fundiertere und besser koordinierte medizinische Entscheidungen.

Sie integriert sich vollständig in zunehmend komplexe Versorgungswege, in denen Kontinuität, Verfügbarkeit und Zuverlässigkeit von Informationen wesentliche Voraussetzungen für die Versorgungsqualität sind.

 

Schlüsselfaktoren für den Erfolg

Die Wirksamkeit digitaler  Verschreibungen in der medizinischen Biologie hängt jedoch von mehreren wesentlichen Bedingungen ab:

• nahtlose Interoperabilität mit KIS, EHR und Laborsystemen,
• benutzerfreundliche Gestaltung, die auf die Praxis und die Anforderungen der verschreibenden Personen zugeschnitten ist,
• ein hohes Maß an Sicherheit und Konformität der Gesundheitsdaten.

 

Eine vor allem organisatorische Transformation

In dieser Hinsicht stellt sie einen strukturellen Hebel für die digitale Reife von Gesundheitseinrichtungen dar und ist vollständig in einen kontinuierlichen Verbesserungsprozess der Qualität und Sicherheit der Versorgung eingebunden.

Aus Ihrer Sicht: Welche sind heute die wichtigsten Hemmnisse und zentralen Hebel für eine erfolgreiche Einführung digitaler Verschreibungen in der medizinischen Biologie in Gesundheitseinrichtungen?